Синдром Бланда-Уайта-Гарланда

Виды

Выделяют четыре типа отхождения:

• двух артерий от легочной;
• левой;
• правой;
• добавочной аорты от легочной артерии.

Существуют 2 вида данного недуга:

• инфантильный – коллатеральное кровоснабжение плохо развито;
• взрослый – коллатеральное кровоснабжение развито отлично.

Данная болезнь может сочетаться и с другими видами сердечной недостаточности: дефектами межпредсердных и желудочковых перегородок, коарктацией аорты, артериальным пороком.

Причины

Существуют несколько предположений, которые характеризуют появление аномалии у плода:

• в процессе развития плода формируется неправильная аортолегочная перегородка;
• коронарная аорта отходит на участке легочного и аортального клапана;
• левая венечная артерия развивается в легочной области.

Симптомы

Инфантильный синдром начинает активно проявляться уже с первых месяцев жизни малыша. У ребенка появляется одышка во время кормления, кожные покровы бледные, прогрессирует кашель и возникает рвота. Масса тела при данном раскладе набирается очень медленно. При течении заболевания может проявиться хрип в легких, произойти увеличение печени, проявляется систолический шум.

При взрослом синдроме заболевание дает о себе знать в возрасте трех-четырех лет. У человека проявляются в покое стенокардия, сердечная недостаточность. В некоторых случаях может наступить коронарная смерть.

При появлении первых симптомов необходимо записаться на прием к врачу-кардиологу.

Диагностика

Заболевание диагностируется при помощи ЭКГ, ЭХОКГ, УЗИ, рентгенографии, коронарографии, зондирования, а также МРТ. В легочном кругу наблюдается застой крови, который активно регистрируется при рентгенографии. Ишемическая болезнь выявляется при ЭКГ. ЭХОКГ выявляет систолический шум. Наиболее эффективный и точный диагноз удается поставить при помощи МРТ. Текущая диагностика определяет месторасположение венечных артерий.

Лечение

Консультация врача-кардиохирурга является наиболее эффективным началом лечения пациента. Если кровообращение у человека развито хорошо, то можно провести перевязку устьев. Следующий вариант коррекции – это шунтирование аномальных участков.

Профилактика

Если аномалия протекает без вмешательства врачей, это может привести к внезапной смерти младенца. В качестве профилактики синдрома будущей матери необходимо вести здоровый образ жизни и не употреблять спиртные напитки, а также некоторые медикаментозные препараты.