Перинатальная энцефалопатия

Виды

В зависимости от тяжести поражения различают три стадии подобного заболевания:

1. легкая, характеризующаяся наличием синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости;
2. средняя, при которой угнетаются функции ЦНС;
3. тяжелая, проявляющаяся в виде коматозного состояния пациента.

Причины

Основным фактором, способствующим развитию патологии у плода, является гипоксия, которая может быть вызвана следующими причинами:

• порок сердца, различные формы диабета, гипертоническая болезнь, присутствующие у будущей матери;
• аномальное протекание беременности;
• проблемы, возникающие при родовом процессе;
• употребление наркосодержащих веществ или алкоголя, курение во время вынашивания плода;
• прием медикаментозных препаратов без предварительной консультации с врачом;

Вне зависимости от непосредственной причины, послужившей катализатором для развития недуга, во всех случаях поражение центральной нервной системы происходит из-за недостатка кислорода.

Симптомы

К основным признакам, позволяющим определить наличие недуга на ранних его стадиях, относятся:

• поздний крик младенца;
• отсутствие сосательного рефлекса;
• цианоз на протяжении длительного периода времени.

При легких формах перинатальной энцефалопатии у новорожденного могут наблюдаться спонтанная гиперактивность в движениях, беспокойный сон, трудности при засыпании, тремор рук или ног, частый беспричинный плач.

В случае наличия у ребенка средней стадии подобной патологии наблюдается чрезмерная выпуклость большого родничка, нарушается глотательный рефлекс, увеличивается окружность головки, четко просматривается асимметрия носогубных складок.

Последняя самая тяжелая форма характеризуется полным отсутствием врожденных рефлексов и реакцией на болевые раздражители, нарушением процесса дыхания, регулярными судорогами.

Если проявляется хотя бы один из вышеперечисленных симптомов, необходимо в срочном порядке записаться на прием к детскому неврологу с целью своевременного выявления и лечения перинатальной энцефалопатии.

Диагностика

Такая болезнь выявляется, как правило, на консультации у врача-педиатра и первичном осмотре младенца. После процедуры анамнеза для подтверждения или опровержения диагноза необходимо провести ряд дополнительных исследований, первым из которых является обследование головного мозга малыша при помощи ультразвука.

С целью уточнения предварительного диагноза, а также для оценки кровотока в головном мозге проводятся компьютерная и магнитно-резонансная томографии.

Также при диагностировании подобной патологии ребенка в обязательном порядке должен осмотреть окулист. Не лишним (в более взрослом возрасте) будет дополнительно посетить детского психолога и логопеда.

Лечение

Процедура борьбы с болезнью проводится в отделении патологии для новорожденных и подразумевает соблюдение щадящего режима, полноценное здоровое питание, прием лекарственных препаратов, обладающих различным действием.

Восстановительный период может проходить как в амбулаторных, так и в стационарных условиях. При таком лечении ребенку прописываются физиотерапевтические процедуры, действие которых направлено на восстановление функций ЦНС и пострадавших от заболевания органов.

Профилактика

К основным профилактическим мерам специалисты относят максимальную минимизацию факторов риска во время беременности и родового процесса. Если же недуг все же дал о себе знать, необходимо начинать борьбу с ним до того, как он перейдет в более тяжелые стадии.