+38 (057) 761-73-92
+38 (093) 761-73-92
+38 (099) 355-62-14
+38 (097) 533-37-05
+38 (050) 537-90-61
В зависимости от источника анемии, их делят на три группы:
Заболевание проходит несколько стадий. На первой происходит уменьшение запасов железа в тканях, которое требуется для образования кровяных клеток, на второй – в сыворотке крови (так называемый латентный период), а третья стадия - железодефицитная анемия.
У малышей малокровие часто развивается на фоне глистной инвазии, инфекций, отклонений в работе пищеварительной системы, печени, почек. Наиболее подвержены риску заболеть дети, рожденные с маленькой массой тела, от многоплодной беременности, недоношенные, находящиеся на искусственном вскармливании, у которых больна мать.
Для того чтобы определить, развивается ли болезнь, следует записаться на прием к врачу-гематологу. Анемия может быть самостоятельным заболеванием или признаком других патологий (иногда единственным). Поэтому несвоевременная диагностика может усугубить течение основного заболевания или приведет к нарушению функций различных органов, а лечение без установления причины возникновения может привести к позднему распознаванию ревматизма, опухолей, хронических воспалений и т. д.
Признаки болезни очень разнообразны и обусловлены ее видом, скоростью развития и прочими факторами. Заподозрить ее можно, если у ребенка:
В зависимости от выраженности симптомов различают легкую, среднетяжелую, тяжелую и сверхтяжелую анемию.
Легкие случаи могут не иметь симптоматики вовсе, благодаря компенсаторным механизмам, которые активируют функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, усиливают выработку эритроцитов.
В домашних условиях родители могут дать ребенку съесть свеклу. Если в организме наблюдается дефицит железа, она окрасит мочу в красный цвет.
Путем лабораторного исследования крови на количество эритроцитов и степень их насыщенности гемоглобином можно с наибольшей вероятностью достоверно диагностировать заболевание. Для уточнения его характера определяются показатели тромбоцитов и лейкоцитов, уровни СОЭ, билирубина, желчных пигментов в моче.
Сравнительная легкость диагностирования приводит к необоснованному применению «антианемических» средств.
Если такое обследование не позволяет поставить точный диагноз, выдается направление на морфологическое исследование пунктата костного мозга.
Заболевание хорошо поддается лечению. В основном назначаются железосодержащие препараты, но терапия должна быть комплексной и обязательно включать прием фитопрепаратов, продуктов антиоксидантного действия, сбалансированное питание.
Гемолитический тип предполагает гормональную терапию, а при апластическом или гипопластическом может потребоваться трансплантация костного мозга. При сверхтяжелой степени назначают переливания эритроцитарной массы.
При подозрении на анемию нужна консультация терапевта или гематолога.
Детям, относящимся к группе риска, необходимо регулярно (раз в 3 месяца) проходить осмотр у педиатра, проводить обследования.
Основное профилактическое мероприятие – полноценное питание.
Дополнительные профилактические меры: правильный режим бодрствования и сна, закаливание, массаж, пребывание на свежем воздухе, ограниченный контакт детей с вредными веществами (парами бензина, выхлопными газами, лакокрасочными материалами). Некоторые лекарства также могут оказывать отрицательное влияние на функцию кроветворения.