+38 (057) 761-73-92
+38 (093) 761-73-92
+38 (099) 355-62-14
+38 (097) 533-37-05
+38 (050) 537-90-61
По степени выраженности (уровню содержания гемоглобина) недуг бывает следующих форм: легкий (от 90 г/л до нормы; средний (70-90 г/л); тяжелый (ниже 70 г/л).
По цветовому индексу (ЦИ) аненемия бывает: гипохромная (ниже 0,85); нормохромная (в пределах от 0,85 до 1,05); гиперхромная (больше 1,1).
По механизму развития: дисгемопоэтическая – относится к видоизменениям процесса образования клеток в костном мозге; недуг, условием которого считается острая или хроническая потеря плазмы; малокровие (усиленный гемолиз).
По этиологическому признаку: болезни, образующиеся при инфекциях; недуги, первопричиной которых становятся коллагенозы; мегалобластные (пернициозные) типы, формирующиеся по причине отклонений в процессе всасывания витамина В12.
Анемия может возникнуть в результате воздействия одного или нескольких признаков. Среди них:
Недомогание может сопровождаться различными признаками. Например:
Главный способ обнаружения недомогания – осуществление анализа крови. Если обнаружен низкий уровень красных телец, нужно обратить внимание на их число, наличие ретикулоцитов (недозрелых клеток).
При подозрении на железодефицитный вид дополнительно определяют коэффициенты: ферритин, сывороточное железо и др.
Терапия зависит от условия появления, тяжести протекания и многих других нюансов. К главным предписаниям врачей-гематологов, сосредоточенных на увеличении числа недостающих телец, относят:
Человек нуждается в железе не при всех типах малокровия, поэтому перед принятием каких-либо медикаментов следует установить ее точный тип. Легкое проявление можно устранить дома, выполняя рекомендации специалиста. В тяжелых ситуациях потребуется госпитализация.
Если патология возникла из-за отсутствия вышеупомянутого вещества, следует принимать лекарства, содержащие его, или проводить уколотерапию. При продолжительной потере красной плазмы также потребуется применение элементов, но одновременно должна проводиться ликвидация истока возникновения.
При отсутствии в нормальном количестве В12 нужно восстановить его. Поскольку очень часто у людей с данным диагнозом усвоение компонента в кишечнике нарушено, он назначается в качестве уколов. Параллельно с ним необходимым будет употребление фолиевой кислоты.
Остальные формы недуга устраняются в строгом соответствии с их критерием образования. Для некоторых наследственных отклонений специфическая терапия еще не изобретена, таким людям может понадобиться другая методика – переливание крови. Последнее – наиболее радикальный способ физиатрии, применяемый только в самых крайних ситуациях: при массивной кровопотере, онкологических и тяжких недугах, передающихся по родительской линии. Для переливания используюет жидкость только одинаковой группы и резус-фактора.
К главным профилактическим мерам, призванным не допустить снижения числа элемента, относят: полноценное питание, предполагающее потребление в достаточной мере зелени, овощей, фруктов, мяса, круп (особенно гречневой), молока; исключение кофе (кофеин препятствует всасыванию железа); периодический прием фолиевой кислоты (витамина Е) по назначению врача; своевременное выявление и лечение заболеваний, которые могут стать причиной внутреннего кровотечения (язвы желудка, болезни Крона и др.); регулярную (не реже одного раза в год) сдачу крови для проведения общего анализа с целью определения уровня гемоглобина; соблюдение личной гигиены с целью недопущения заражения паразитами.